Процедура регистрации удобрений в Казахстане состоит из следующих этапов:
- подача ходатайства о проведении регистрационных испытаний в Министерство Сельского
хозяйства РК до 1 марта текущего года вместе со следующими документами:
- досье на препарат;
- методика определения остаточных количеств препарата в сельскохозяйственной продукции, в
воздухе, воде и грунте;
- нормативы содержания препарата в сельскохозяйственных продуктах и окружающей среде;
- лист безопасности на действующее вещество и на препаративную форму от производителя (MSDS);
- сертификат анализа на действующее вещество и на препаративную форму от производителя (COA);
- методика определения действующего вещества в препаративной форме;
- доверенность.
- включение продукта в план регистрационных испытаний (биологических и гигиенических),
которые проводятся для определения стабильности и биологической эффективности
рекомендованных норм расхода препарата, а также безопасности продукта для людей и окружающей
среды;
- выполнение указанных испытаний в течение 1 – 2 вегетационных периодов;
- выдача отчетов по регистрационным испытаниям, передача результатов в Министерство для
рассмотрения, а также предложения продолжить регистрационные испытания, и включить продукт в
план производственных испытаний до 1 ноября текущего года;
- токсикологическая оценка препарата, и проведение производственных испытаний в течение 1
вегетационного периода, получение соответствующих результатов и отчетов;
- государственная регистрация удобрения Министерством Сельского хозяйства РК при условии, что
следующие документы поданы до 30 ноября текущего года:
- результаты и отчеты, полученные после регистрационных, токсикологических и производственных
испытаний;
- заключения Министерства Здравоохранения и Министерства Охраны Окружающей Среды с
рекомендациями относительно регистрации удобрения;
- досье на препарат;
- образец тарной этикетки;
- инструкции по безопасному применению препарата.
В случае, если Министерством Сельского Хозяйства принято решение о том, что информация о
препарате или других данных недостаточно, препарат регистрируется сроком на 2 года с
возможностью проведения дополнительных исследований и предоставления дополнительной
информации, после чего препарат может быть зарегистрирован сроком на 10 лет.
Обращаем внимание на то, что количество необходимых испытания зависит от многих факторов (вида препарата, его состава, действующего вещества и др.) и определяется в каждом случае
отдельно.
Обратите внимание, что Казахское законодательство предполагает возможность использования
результатов и отчетов по токсиколого-гигиенической, гигиенической, санитарно-гигиенической,
токсиколого-рыбохозяйственной, эколого-токсикологической, ветеринарно-санитарной оценки,
проведенной в соответствующих институтах Беларуси, России и Украины.
Если будут дополнительные вопросы, пожалуйста, обращайтесь, будем рады Вам помочь.